化妝品新原料監(jiān)測期
已經(jīng)取得注冊、完成備案的化妝品新原料實行安全監(jiān)測制度。安全監(jiān)測的期限為3年,自首次使用化妝品新原料的化妝品取得注冊或者完成備案之日起算。
(1)化妝品新原料安全監(jiān)測年度報告
化妝品新原料注冊人、備案人應(yīng)當建立化妝品新原料上市后的安全風險監(jiān)測和評價體系,對化妝品新原料的安全性進行追蹤研究,對化妝品新原料的使用和安全情況進行持續(xù)監(jiān)測和評價。應(yīng)當在化妝品新原料安全監(jiān)測每滿一年前30個工作日內(nèi),匯總、分析化妝品新原料使用和安全情況,形成年度報告報送國家藥品監(jiān)督管理局。內(nèi)容要求如下:原料基本信息;原料生產(chǎn)情況;使用新原料的化妝品信息;?使用新原料的化妝品監(jiān)督抽檢、查處、召回情況;不良反應(yīng)監(jiān)測;風險監(jiān)測與評價管理;其他需要說明的內(nèi)容:例如補充提供其剩余使用期限的長期保存試驗資料;監(jiān)測報告匯總分析及結(jié)論
(2)化妝品新原料安全風險控制報告
化妝品新原料注冊人、備案人或境內(nèi)責任人發(fā)現(xiàn)新原料使用過程中存在《化妝品注冊備案管理辦法》規(guī)定應(yīng)當向技術(shù)審評機構(gòu)報告的情況如其他國家(地區(qū))發(fā)現(xiàn)疑似因使用同類原料引起嚴重化妝品不良反應(yīng)或者群體不良反應(yīng)事件的等,或其他認為需要報告情形的,應(yīng)當立即收集整理新原料基本信息、生產(chǎn)和使用情況、安全性問題或突發(fā)情況的原因分析、采取的處置措施和處理結(jié)果等信息,編制化妝品新原料安全風險控制報告,并通過信息服務(wù)平臺向技術(shù)審評機構(gòu)提交。內(nèi)容要求:基本信息;生產(chǎn)情況;使用新原料的化妝品信息;突發(fā)情況;其他需要說明的內(nèi)容;匯總分析及結(jié)論。
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化妝品新原料備案流程
1、化妝品新原料類別:
判斷是否是新原料,防腐、防曬、著色、染發(fā)、祛斑美白功能的化妝品新原料需進行注冊管理,非高風險化妝品新原料需進行備案管理。
2、數(shù)據(jù)缺口分析和測試:
收集原料基礎(chǔ)信息,確認新原料申報情形,確認化妝品新原料備案方案,確認化妝品新原料測試項目,進行測試檢測工作。
3、備案資料準備:
需要準備新原料研制報告、制備工藝資料、穩(wěn)定性試驗報告、質(zhì)量控制標準報告、新原料安全評估資料等。
4、新原料備案:
備案卷宗,備案提交,備案公示
化妝品新原料監(jiān)管部門
1、國家藥品監(jiān)督管理局:負責化妝品新原料的注冊和備案管理。
2、國家藥品監(jiān)督管理局化妝品技術(shù)審評機構(gòu):負責化妝品新原料注冊的技術(shù)審評工作,化妝品新原料備案后的資料技術(shù)核查工作,以及化妝品新原料使用和安全情況報告的評估工作。
3、國家藥品監(jiān)督管理局行政事項受理服務(wù)機構(gòu)、審核查驗機構(gòu)、不良反應(yīng)監(jiān)測機構(gòu)、信息管理機構(gòu)等專業(yè)技術(shù)機構(gòu):承擔所需的注冊受理、現(xiàn)場核查、不良反應(yīng)監(jiān)測、信息化建設(shè)與管理等工作。
化妝品新原料備案人、注冊人
1.境內(nèi)化妝品原料生產(chǎn)企業(yè)、研發(fā)機構(gòu)等;
2.擬將化妝品新原料出口銷售至中國市場的境外企業(yè)等;
化妝品新原料分類管理
注冊管理:防腐、防曬、著色、染發(fā)、祛斑美白功能的化妝品新原料
備案管理:其他化妝品新原料
什么是化妝品新原料?
1.在我國境內(nèi)首次使用于化妝品的天然或者人工原料。(《化妝品監(jiān)督管理條例》)
2.我國有原料目錄——《已使用化妝品原料目錄(2021年版)》IECIC2021,可作為初步判斷化妝品原料是否是新原料的依據(jù)之一。
3.調(diào)整已使用的化妝品原料的使用目的、安全使用量等的,應(yīng)當按照新原料注冊、備案要求申請注冊、進行備案。
2020年06月29日發(fā)布《化妝品監(jiān)督管理條例》(2021年1月1日起施行),國家按照風險程度對化妝品原料實行分類管理,對風險程度較高的化妝品新原料實行注冊管理,對其他化妝品新原料實行備案管理。那么化妝品新原料是如何注冊備案的呢
健明迪檢測是經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理部門確認可承擔
化妝品新原料備案檢測和化妝品備案檢測的獨立第三方檢測機構(gòu),同時可開展化妝品功效評價、化妝品毒理試驗、化妝品配方分析等工作。